O evento será realizado propositadamente em hotel fazenda situado muito próximo de São Paulo, de modo que haja imersão total de todos os interessados nas questões que envolvem a Síndrome de Rett: com novos conhecimentos, velhas dúvidas, discussões imprescindíveis, e divertimento!
Com esforços imensuráveis, contaremos com a presença de nomes internacionais que, hoje, são os mais representativos para o destino da Síndrome de Rett no mundo. Contaremos, também, com especialistas que fazem a diferença para a o destino de pessoas com a Síndrome de Rett em nosso país.
Todos nós sabemos o quanto é difícil perder dias de trabalho... modificar nossas rotinas... assumir compromissos inesperados! Mas, se não reservarmos ao menos um fim de semana em nossas vidas em prol dessas lindas meninas, moças e mulheres com essa feia síndrome, tudo continuará muito sem sentido para todos nós: as pessoas com Síndrome de Rett, suas famílias, seus médicos, seus terapeutas, seus educadores etc. Os encontros brasileiros sobre a Síndrome de Rett são uma das obrigações estatutárias da Associação Brasileira de Síndrome de Rett – Abre-Te. No início, aconteciam a cada dois anos. Depois foram ficando mais escassos devido ao maior número de demandas cotidianas das famílias brasileiras e ao menor número de famílias efetivamente comprometidas com o Movimento Rett no Brasil. Mas vamos mudar essa realidade!
Já no segundo ano de atuação da Abre-Te, ocorreu o I Encontro Brasileiro sobre a Síndrome de Rett em 15 e 16 de agosto de 1992, no Rio de Janeiro. Era uma época em que ninguém supunha o que fosse Síndrome de Rett e, por isso, esperávamos unir algumas dezenas de pessoas. A surpresa foi imensa... Foram reunidas muitas mais dezenas de pessoas do que poderíamos imaginar!
Os encontros posteriores foram realizados em:
- 18 a 20 de outubro de 1994 (São Paulo, SP);
- 09 e 10 de novembro de 1996 (São José dos Campos, SP);
- 15 a 17 de abril de 1999 (São Luís, Maranhão);
- 22 e 23 de outubro de 2004 (São Paulo, SP);
- 07 e 08 de julho de 2007 (Jundiaí. SP).
Foram sempre ocasiões surpreendentes em que dezenas de famílias, e centenas de profissionais da saúde e da educação puderam vir acumulando conhecimentos sempre mais sólidos sobre a Síndrome de Rett.
Além de todos os especialistas nacionais, ainda que poucos, mas brilhantes, foram ocasiões em que, com esforços imensuráveis, pudemos trazer, ao nosso país, especialistas em Síndrome de Rett como o Dr. Ami Klin (New Jersey), a Dra. Sakubai Naidu (New York), as educadoras Jackie Lewis e Debby Wilson (Reino Unido), e a espetacular Dra. Alysson Kerr (Escócia), além de Kathy Hunter (Washington), fundadora do movimento Rett internacional. Foram momentos de inestimável aprendizado sobre tão diferentes aspectos que envolvem a Síndrome de Rett.
Passados alguns anos de nosso último encontro brasileiro, temos certeza de que este VIII Encontro Brasileiro sobre a Síndrome de Rett será um sucesso total!
ABRETE
Informações: www.abrete.org.br
